DOLOCURE B
Diclofenac Potásico Tiamina Monohidrato Piridoxina HCL Cianocobalamina
Indicaciones
CONTRAINDICACIONES: No debe emplearse DOLOCURE-B en casos de: Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes activos y antiinflamatorios no esteroides, alteraciones de la hematopoyesis, esofagitis, gastritis, úlceras gástricas y del duodeno, durante el embarazo y la lactancia, en niños menores de 12 años en insuficiencia hepática y renal y en personas de edad avanzada. Sólo deberá usarse luego de sopesar la relación riesgo-beneficio en casos de porfirias. DOLOCURE-B no está indicado en enfermedades deficitarias de vitamina B.
POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. Dosis para adultos: Los adultos pueden tomar una tableta de DOLOCURE-B 1 a 3 veces diarias.
EFECTOS ADVERSOS: En raras ocasiones pueden manifestarse molestias gastrointestinales diversas (náuseas, vómitos, diarreas) y excepcionalmente, hemorragia digestiva y exacerbación de colitis ulcerativa. Asimismo, puede producirse cefalea, vértigo, fatiga y más raramente tinnitus, insomnio, irritabilidad o convulsiones. Han sido descritos casos raros de exantemas o urticaria y excepcionalmente síndrome de Stevens-Johnson, alopecia o fotosensibilidad. Se han reportado casos muy aislados de insuficiencia renal aguda, hematuria, síndrome nefrótico y nefritis intersticial.
INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA: El tratamiento concomitante con preparado de digoxina o de litio puede elevar sus niveles séricos. Puede reducir la acción de los agentes diuréticos y antihipertensivos; con los diuréticos ahorradores de potasio puede provocar hiperpotasemia. Aumenta el efecto hipoglicemiante de los antidiabéticos orales de tipo sulfonamidas. El uso concomitante de glucocorticoides y otros antiinflamatorios aumenta el riesgo de hemorragias gastrointestinales. El ácido acetilsalicílico reduce la concentración sérica del diclofenaco.
Administrado en un período de 24 horas (antes o después) de metotrexato eleva su concentración. El uso simultáneo con anticoagulantes requiere un control conveniente del estado de coagulación de manera preventiva. Los pacientes que reciben tratamiento con L-dopa deberán tomar preparados que contengan dosis elevadas de vitamina B6.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Para disminuir la absorción del fármaco, debe realizarse un lavado gástrico o inducirse el vómito. Asimismo, puede recurrirse a la administración de antiácidos o alcalinizantes de la orina para incrementar la excreción del fármaco. El empleo de diuréticos no ha demostrado su eficacia en los casos de sobredosis por diclofenac. Por el contrario, la hemodiálisis puede resultar eficaz para reducir las concentraciones séricas de diclofenac. En casos graves, puede emplearse expansores de volumen para tratar la hipotensión y diazepam para el control de las convulsiones. Si existe hipoprotrombinemia demostrada, puede emplearse vitamina K administrada por vía intramuscular. Debe monitorizarse cuidadosamente las funciones vitales del paciente y debe recurrirse al empleo de glucocorticoides si existe evidencia de daño renal (nefritis o síndrome nefrótico), trombocitopenia, anemia hemolítica y reacciones cutáneas severas por hipersensibilidad. Ante una eventualidad de sobredosificación, concurra al hospital más cercano o comuníquese con los Centros de Toxicología.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Consérvese en lugar fresco y seco a una temperatura de 15ºC a 30ºC. Protéjase de la luz solar.
PRECAUCIONES: Es aconsejable controlar la función hepática y renal, así como el recuento de células hemáticas de forma periódica cuando se administra durante períodos prolongados. Debe administrarse con cautela en pacientes geriátricos. Se establecerá una estrecha vigilancia médica en pacientes con antecedentes de enfermedad ácido-péptica, colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn. A consecuencia de la inhibición del flujo sanguíneo renal que produce la supresión de la síntesis de prostaglandinas, DOLOCURE-B se administrará con particular precaución en enfermos portadores de la función cardiaca o renal comprometidas, en aquellos que reciben tratamiento con diuréticos y pacientes sometidos a intervenciones quirúrgicas mayores.
ADVERTENCIAS: Los pacientes que manifiesten síndrome vertiginoso, somnolencia u otros trastornos relacionados al Sistema Nervioso Central no deberán conducir vehículos ni emplear máquinas como medida preventiva. Por contener un AINE, DOLOCURE-B no deberá administrarse durante la gestación a menos que el facultativo considere su administración como de estricta necesidad, en cuyo caso deberá emplearse las dosis menores posibles debido al riesgo de inhibición de las contracciones uterinas y cierre precoz del conducto arterioso.
RECOMENDACIONES GENERALES: Venta por prescripción médica.
PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO: Caja con 100Tabletas
Presentaciones
SUSTANCIA ACTIVA O (DCI): Diclofenac Potásico + Tiamina Monohidrato (VIT. B1) + Piridoxina HCL (VIT. B6) + Cianocobalamina (VIT. B12).
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DOLOCURE-B está indicado en estados dolorosos y dolorosos inflamatorios de causa diversa. Formas degenerativas de actividad inflamatoria e inflamatoria dolorosa del reumatismo, como, por ejemplo: artrosis, espondiloartrosis, poliartritis crónica, espondilitis anquilosante, ataque agudo de gota, reumatismo extra articular.
COMPOSICIÓN: Cada Tableta Recubierta Contiene:
Diclofenac Potásico.......................................................... 75 mg
Tiamina Monohidrato (VIT. B1)..................................... 50 mg
Piridoxina HCL (VIT. B6)................................................. 50 mg
Cianocobalamina (VIT. B12) ............................................1 mg
Excipientes C.S.P..............................................................1 Tableta
Síntomas
Estados dolorosos
Estados dolorosos inflamatorios
Artrosis
Reumatismo
Espondiloartrosis
Poliartritis crónica
Ataque agudo de gota
Reumatismo extrarticular
Espondilitis anquilosante