Lotensor

Ramipril


Indicaciones

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Hipertensión; para reducir la presión arterial, como monoterapia o en combinación con otros agentes antihipertensivos, por ejemplo, diuréticos y antagonistas del calcio. Insuficiencia cardiaca congestiva; también en combinación con diuréticos. Tratamiento de pacientes que en los primeros días posteriores a un infarto agudo del miocardio presenten signos clínicos de insuficiencia cardiaca congestiva. Prevención de infarto del miocardio, ACV o muerte cardiovascular y reducción de la necesidad de procedimientos de revascularización en pacientes con un elevado riesgo cardiovascular (como enfermedad coronaria manifiesta [con o sin historia de infarto al miocardio], historial de ACV o de enfermedad vascular periférica). Prevención de infarto al miocardio, ACV o muerte cardiovascular en pacientes diabéticos.

CONTRAINDICACIONES:

En pacientes con hipersensibilidad a ramipril, a cualquier otro inhibidor de la ECA o a alguno de los excipientes de LOTENSOR. En pacientes con antecedentes de edema angioneurótico. En pacientes con estenosis arterial renal bilateral o unilateral hemodinámicamente relevante, en riñón único. En pacientes hipotensos o hemodinámicamente inestables. Durante el embarazo. Durante la lactancia.


Presentaciones

Lotensor 2.5


Ramipril

Lotensor 5


Ramipril

Lotensor 10


Ramipril


COMPOSICIÓN

Cada Comprimido Recubierta Contiene:

Ramipril ……………..…….......…… 2.5 mg ………….....…………. 5 mg …………......……….. 10 mg

Excipientes C.S.P……........…. 1 Comprimido …...…....…….. 1 Comprimido …….......……1 Comprimido

POSOLOGÍA:

Tratamiento de la hipertensión: Dosis inicial recomendada: 2.5 mg de LOTENSOR una vez al día. Dependiendo de la respuesta del paciente, puede incrementarse la dosis. Se recomienda que la dosis, en caso de incrementarla, se duplique a intervalos de 2 a 3 semanas. Dosis de mantenimiento habitual: 2.5 a 5 mg de LOTENSOR por día. Dosis diaria máxima permitida: 10 mg de LOTENSOR.

EFECTOS ADVERSOS:

Sistemas cardiovascular y nervioso: Es muy poco común la presencia de síntomas y reacciones como cefalea, trastornos del equilibrio, taquicardia, debilidad, somnolencia, aturdimiento o deterioro en el poder de reacción. Son raros los casos de síntomas y reacciones leves, como edema periférico, rubor, mareos, tinnitus, fatiga, nerviosismo, depresión, temblor, intranquilidad, trastornos de la visión, trastornos del sueño, confusión, ansiedad, impotencia eréctil transitoria, palpitaciones, sudación, trastornos de la audición, somnolencia, trastornos de la regulación ortostática, así como reacciones severas, como angina de pecho, arritmias cardiacas y síncope. LOTENSOR-2.5 / LOTENSOR-5 / LOTENSOR-10 (Ramipril) Antihipertensivo Son raros los casos de síntomas y reacciones leves, como edema periférico, rubor, mareos, tinnitus, fatiga, nerviosismo, depresión, temblor, intranquilidad, trastornos de la visión, trastornos del sueño, confusión, ansiedad, impotencia eréctil transitoria, palpitaciones, sudación, trastornos de la audición, somnolencia, trastornos de la regulación ortostática, así como reacciones severas, como angina de pecho, arritmias cardiacas y síncope. Rara vez se presenta hipotensión severa, así como en casos aislados isquemia miocárdica o cerebral, infarto de miocardio, ataque isquémico transitorio o accidente cerebrovascular isquémico, exacerbación de los trastornos de perfusión debido a estenosis vasculares, precipitación o intensificación del fenómeno de Raynaud o parestesia.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA:

Combinaciones contraindicadas: Tratamientos extracorpóreos, que provocan contacto de la sangre con superficies de carga negativa, como diálisis o hemofiltración con determinadas membranas de alto flujo (por ejemplo, membrana de poliacrilnitril) y aféresis de lipoproteína de baja densidad con sulfato de dextrano: riesgo de reacciones anafilactoides severas. Asociaciones no recomendadas: Sales de potasio, diuréticos ahorradores de potasio: cabe prever un aumento de la concentración de potasio sérico. El tratamiento concomitante con diuréticos ahorradores de potasio o con sales de potasio requiere un estricto monitoreo del potasio sérico. Alopurinol, inmunosupresores, corticosteroides, procainamida, citostáticos y otras sustancias que pueden alterar el hemograma: Aumento de la probabilidad de reacciones hematológicas.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:

Consérvese en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30ºC. Protéjase de la luz y la humedad.

ADVERTENCIAS:

La aparición de edema angioneurótico durante el tratamiento con un inhibidor de la ECA exige la inmediata interrupción del fármaco. El edema angioneurótico puede abarcar la lengua, la glotis o la laringe. Todavía no se dispone de experiencia suficiente respecto del uso de LOTENSOR en niños, en pacientes con deterioro severo de la función renal y en pacientes dializados.

PRECAUCIONES:

El tratamiento con LOTENSOR requiere supervisión médica regular. Pacientes con un sistema de renina-angiotensina hiperestimulado corren riesgo de presentar una caída aguda y pronunciada de la presión arterial y un deterioro de la función renal, debido a la inhibición de la ECA. Las dosis iniciales o los aumentos iniciales de la dosis deben estar acompañados de un estricto control de la presión arterial, hasta el momento en que no quepa esperar ya una reducción aguda de la presión arterial. RECOMENDACIONES GENERALES: Venta por prescripción médica. Mantener fuera del alcance de los niños.

PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO:

Cajas con 30 Comprimidos


Síntomas

Hipertensión arterial

Mortalidad postinfarto del miocardio