Cardiuril NT

Nitrendipina 20 + Atenolol 50 mg + Clortalidona 12


Indicaciones

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

CARDIURIL-NT está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial de moderada a severa.

CONTRAINDICACIONES:

CARDIURIL-NT está contraindicado en pacientes que presenten alguna de las siguientes situaciones:

  • Hipersensibilidad a los principios activos.
  • Bradicardia
  • Shock cardiogénico
  • Hipotensión
  • Acidosis metabólica
  • Trastornos graves de la circulación arterial periférica
  • Fallo grave hepático o renal
  • Síndrome del seno enfermo
  • Insuficiencia cardíaca no controlada
  • Feocromocitoma no tratado
  • Bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado
  • Claudicación intermitente
  • Insuficiencia renal grave (ClCr < 30 ml/minuto).


Presentaciones

Cardiuril NT


Clortalidona

Atenolol

Nitrendipina


COMPOSICIÓN

CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE:

Nitrendipina 20 mg

Atenolol 50 mg

Clortalidona  12.5 mg

Excipientes C.S.P.  1 Tableta Recubierta

DENOMINACIÓN GENÉRICA (DCI):

Nitrendipina + Atenolol + Clortalidona

FORMA FARMACÉUTICA:

Tabletas Recubiertas

POSOLOGÍA:

Por vía oral. La dosis normal es de una tableta al día, preferiblemente administrar sin masticar en la mañana. En caso necesario solo si el médico así lo indica, esta dosis podrá aumentarse a dos veces por día, repartido en dos tomas al día, una al levántese y otra al acostarse, con intervalo de 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS:

Aunque normalmente es bien tolerado, algunos efectos adversos infrecuentes y ligeros pueden ocurrir, tales como cefalea, enrojecimiento de la piel, nauseas, taquicardia, dolores en el pecho, fatiga muscular pasajera y extremidades frías, sequedad en ojos, la incidencia es pequeña y en la mayoría de los casos los síntomas desaparecen con la suspensión del tratamiento o la disminución de la dosis.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA:

El uso combinado de β-bloqueadores y calcio antagonistas con efecto inotrópico negativo, por ejemplo, verapamil o diltiazem, puede llevar a prolongación en la conducción senoauricular o auriculoventricular, particularmente en pacientes con función ventricular alterada. Esto puede producir hipotensión severa, bradicardia e insuficiencia cardiaca. Ni los β-bloqueadores, ni los carcioantagonistas deberán ser administrados por vía intravenosa, dentro de las 48 horas de la suspensión de cualquiera de ellos. El tratamiento concomitante con dihidropiridinas; por ejemplo nifedipina, puede incrementar el riesgo de hipotensión y puede ocurrir insuficiencia cardiaca en pacientes con insuficiencia cardiaca lenta. La administración de glucósidos digitalicos en asociación con β-bloqueadores puede incrementar el tiempo de conducción auriculoventricular. Debido a la triple combinación: Es posible que se disminuya la absorción si se administran a la vez hidróxidos de calcio o aluminio. CARDIURIL - NT (Nitrendipina 20 + Atenolol 50 mg + Clortalidona 12.5 mg) Antihipertensivo / Antiaginoso / Diurético La administración paralela de indometacina puede disminuir los efectos hipotensivos de CARDIURIL-NT. La terapia concomitante con dihidropiridinas (por ejemplo nifedipino), puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir insuficiencia cardíaca en pacientes que la presenten de forma latente. El uso paralelo de baclofeno puede aumentar el efecto antihipertensivo ajustando la dosis apropiadamente. Se tendrá precaución en la administración de agentes anestésicos junto con CARDIURIL-NT, debiéndose informar al anestesista; éste deberá elegir el anestésico de menor actividad inotrópica negativa posible. El empleo de betabloqueantes con anestésicos puede atenuar la taquicardia refleja y aumentar el riesgo de hipotensión. Se deberían evitar los agentes anestésicos que provoquen depresión miocárdica.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Los síntomas de sobre dosificación incluyen bradicaldia, hipotensión, insuficiencia cardiaca aguda y broncoespasmo. El tratamiento general deberá incluir supervisión estrecha, tratamiento en cuidados intensivos, lavado gástrico, carbón activado y un laxante para prevenir la absorción de cualquier droga aun presente en el tracto gastrointestinal, el uso de plasma o sustitutos plasmáticos para el tratamiento de la hipotensión y choque. Se puede considerar el uso de hemodiálisis o hemoperfusion. Ante una eventualidad de sobredosificación, concurra al hospital más cercano o comuníquese con los Centros de Toxicología.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

Al inicio del tratamiento, a veces se requiere prudencia para conducir vehículos o manipular maquinarias peligrosas debido a cierta somnolencia que posteriormente irá desapareciendo al cabo de pocos días. El atenolol no debe ser utilizado en personas con insuficiencia cardíaca no controlada. Deberá administrarse con precaución en pacientes asmáticos o con enfermedades obstructivas de las vías respiratorias. En caso de presentarse bradicardia debido a la reducción de la frecuencia cardíaca por parte del atenolol se procederá a reducir la dosis y si es necesario se suspenderá el medicamento. Deberán someterse a evaluación de los niveles de potasio aquellos pacientes que están bajo tratamiento con CARDIURIL-NT debido a que puede producirse hipocaliemia por el uso del diurético.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: Consérvese en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30ºC. Protéjase de la luz y la humedad. RECOMENDACIONES GENERALES: Venta por prescripción médica. Mantener fuera del alcance de los niños.

PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO:

Caja con 3 blíster con 10 Tabletas Recubiertas C/U.


Síntomas

Hipertensión arterial