Atenopresor

Atenolol + Clortalidona


Indicaciones

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

ATENOPRESOR está indicada en el tratamiento de la hipertensión. La combinación de dosis bajas y eficaces de un medicamento ß-bloqueador y un diurético puede ser adecuada para pacientes de más edad, a los que dosis completas de ambos medicamentos pueden considerarse inapropiadas.

CONTRAINDICACIONES:

ATENOPRESOR no debe emplearse si existe bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado. ATENOPRESOR no debe emplearse en pacientes con choque cardiogénico


Presentaciones

Atenopresos 50-12.5


Clortalidona

Atenolol

Atenopresor 100-25


Clortalidona

Atenolol


COMPOSICIÓN:

CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE:

Atenolol…………………………………...........…… 50 mg …………......…………..........…….. 100 mg

Clortalidona………………………………..…....... 12.5 mg …...............…………………….……. 25mg

Excipientes C.S.P…………………...…...……. 1 Tableta .......………......………………… 1 Tableta

PROPIEDADES:

Por vía oral: Adultos: 1 tableta al día. La mayoría de los pacientes hipertensos mostrarán una respuesta satisfactoria a 1 sola tableta diaria de ATENOPRESOR Si se aumenta la dosis, la presión arterial no disminuye más, o muy poco: cuando es necesario, puede añadirse otro medicamento antihipertensivo, por ejemplo un vasodilatador. Pacientes de edad avanzada: en este grupo de edad a menudo se requieren dosis menores.

POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACION:

ATENOPRESOR combina la actividad antihipertensiva de dos medicamentos, un bloqueador beta (atenolol) y un diurético (clortalidona). El atenolol bloquea predominantemente los receptores beta, y no posee actividad estabilizadora de membrana ni actividad simpaticomimética intrínseca (agonista parcial). No se ha establecido el mecanismo del efecto antihipertensivo del atenolol. La clortalidona, un diurético monosulfonamílico, aumenta la excreción de sodio y cloruro. La natriuresis se acompaña de una cierta pérdida de potasio.

EFECTOS ADVERSOS:

ATENOPRESOR es bien tolerado. Los efectos secundarios asociados con el mismo son poco frecuentes y generalmente leves. Los efectos secundarios menores incluyen extremidades frías, cansancio, trastornos gastrointestinales y, en casos aislados, bradicardia. Pueden ocurrir ocasionalmente cefalea, cambios de humor, mareos y deterioro de la insuficiencia cardíaca. Se han señalado raramente alteraciones del sueño del tipo observado con otros bloqueadores beta, hipotensión postural a veces asociada con síncope, alopecia, trombocitopenia, púrpura, reacciones cutáneas de tipo psoriático, exacerbación de la psoriasis, alteraciones visuales, psicosis, alucinaciones y precipitación de bloqueo cardíaco en pacientes susceptibles. Ha habido informes de rash cutáneo y/o sequedad de los ojos asociados con el uso de bloqueadores beta. La frecuencia señalada es baja, y en la mayoría de los casos los síntomas han desaparecido con la suspensión del tratamiento. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA: El uso combinado de ß-bloqueadores y calcio antagonistas con efecto inotrópico negativo, por ejemplo, verapamil o diltiazem, puede llevar a prolongación en la conducción senoauricular o auriculoventricular, particularmente en pacientes con función ventricular alterada.

Esto puede producir hipotensión severa, bradicardia e insuficiencia cardiaca. Ni los ß-bloqueadores ni los calcioantagonistas deberán ser administrados por vía intravenosa, dentro de las 48 horas de la suspensión de cualquiera de ellos. El tratamiento concomitante con dihidropiridinas; por ejemplo nifedipino, puede incrementar el riesgo de hipotensión y puede ocurrir insuficiencia cardiaca en pacientes con insuficiencia cardiaca latente. La administración de glucósidos digitálicos en asociación con ß-bloqueadores puede incrementar el tiempo de conducción auriculoventricular. Los ß-bloqueadores pueden exacerbar la hipertensión de rebote luego de la suspensión de clonidina.

Cuando se administren ß-bloqueadores en forma concomitante con clonidina, los ß-bloqueadores deberán ser retirados varios días antes de suspenderla. Si la terapia con ß-bloqueadores sustituye a clonidina, la introducción de ß-bloqueadores debe de iniciarse varios días después de que la administración de clonidina se ha suspendido.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:

Consérvese en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30ºC. Protéjase de la luz y la humedad.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

Debe tenerse cuidado particular en los pacientes con bajas reservas cardíacas; los bloqueadores beta deben evitarse en caso de insuficiencia cardíaca declarada. Sin embargo, pueden utilizarse en pacientes cuyos signos de insuficiencia cardíaca han sido controlados. Una de las acciones farmacológicas de los bloqueadores beta consiste en reducir la frecuencia cardíaca. En el raro caso en que se produzcan síntomas atribuibles a una frecuencia cardíaca baja, podrá reducirse la dosis. ATENOPRESOR modifica la taquicardia por hipoglucemia. ATENOPRESOR contiene el bloqueador beta cardioselectivo atenolol y puede emplearse con precaución en pacientes con enfermedad respiratoria obstructiva crónica. Sin embargo, en pacientes asmáticos puede ocurrir ocasionalmente cierto aumento de la resistencia de las vías respiratorias, lo cual puede ser reversible con dosis convencionales de broncodilatadores tales como salbutamol o isoprenalina. En pacientes con cardiopatía isquémica, al igual que con otros bloqueadores beta, el tratamiento no debe suspenderse repentinamente. ATENOPRESOR puede agravar los padecimientos circulatorios arteriales periféricos.

RECOMENDACIONES GENERALES:

Venta por prescripción médica. Mantener fuera del alcance de los niños.

PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO:

Caja con 3 blister con 10 Tabletas Recubiertas C/U.


Síntomas

Hipertensión